L’attuale realtà del Sistema Sanitario Nazionale deve necessariamente tenere conto della necessità di tutela della salute del paziente e della sostenibilità del Sistema stesso. La contingenza economica globale rende purtroppo sempre più pressante l’influenza del secondo fattore.
Obiettivo della giornata sarà il confronto tra clinici e payors, farmacologi e farmacisti provenienti da diverse realtà regionali sulle modalità di approvvigionamento dei farmaci per approfondire le eventuali reali opportunità associate alla classe dei biosimilari incrociandole con le norme previste dal nuovo Codice degli Appalti e dalla nuova Legge di Bilancio .
Il dibattito sulla sostituibilità tra biologico originator e biosimilare e la scadenza brevettuale di numerosi farmaci biotecnologici rendono sempre
più urgente la ricerca di nuovi modelli di approvvigionamento in grado di assicurare ai pazienti i farmaci di cui hanno bisogno, garantendo libertà prescrittiva del clinico, la continuità terapeutica ed appunto la sostenibilità.
Sarà inoltre approfondito il tema della farmacovigilanza, cardine sul fronte della sicurezza del paziente e del sistema , per valutare la possibilità di misure di “farmacovigilanza attiva” nell’ambito di specifici piani di rischio. I registri e le piattaforme di prescrizione , associati ai nuovi gestionali sanitari diventeranno strumenti determinanti ed insostituibili di management di questi farmaci.
Responsabile Scientifico: Dr. Ugo Trama
Segreteria Scientifica:
Francesca Futura Bernardi
Destinatari: Il corso accreditato ECM era aperto a 50 discenti afferenti alla seguenti figure professionali: Medico Chirurgo (tutte le specializzazioni); Farmacista (Ospedaliero e Territoriale).
Crediti: l’ottenimento dei crediti formativi era subordinato alla partecipazione al corso ed alla corretta compilazione del test di verifica per il 75% delle domande.
